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Vi siete mai chiesti come sarebbe la vostra vita, se non poteste mai, e dico MAI, calare la soglia della vostra attenzione, dovendo costantemente badare a qualcuno?

Certamente starete pensando che si, lo avete provato, quando i vostri bambini erano appena nati, o molto piccoli, nei ” terrible two” ( i famosi terribili due anni dei bambini).

Vi ricorderete quanto fosse faticoso, stancante anche psicologicamente, dover sempre seguirli, aiutarli, stare con loro.

Ora, provate ad immaginare a come può essere, mantenere sempre questa soglia elevatissima di attenzione, per giorni, per mesi e poi per anni….

Non è facile, lo so, ma purtroppo questa è la condizione in cui vivono tantissime mamme, tantissime famiglie, in cui vive un bambino speciale che non può mai essere lasciato sol...

Sono ormai 36 giorni da quando l’Italia è in lockdown a causa della pandemia mondiale per Covid19… negozi e aziende chiusi se non quelli per vendita di beni di prima necessità, scuole chiuse e famiglie intere rinchiuse in casa sotto l’hashtag #IORESTOACASA…ma nelle famiglie come la mia dove si vive quotidianamente con la disabilità come si fa????? terapie ed assistenza sono sospese e le famiglie si sentono sole.. Abbiamo temuto che in questo momento che ha stravolto la vita di ciascuno, non ci fosse tempo o spazio per pensare a chi ha bisogni educativi speciali come i nostri bimbi. Invece è bellissimo sorprenderci e riscoprire che, anche senza troppo “rumore”, ci sono persone pronte a tendere una mano e a far sentire la loro presenza.

MI contatta il direttore del Carrefour Tor ...

Una mattina come tante, ricevo una telefonata inaspettata che mi ha scaldato davvero il cuore… dall’altra parte del telefono c’era una maestra di scuola materna che avevo conosciuto alcuni anni prima.. non insegna nella scuola che frequenta mio figlio Damiano e quindi la sua chiamata ha suscitato subito grande curiosità…

Ogni anno, le maestre della scuola dell’infanzia Francesco Bonafede di Roma, organizzano un piccolo mercatino fatto di tutti quei lavoretti che vengono svolti dai bambini durante l’anno scolastico e solitamente il ricavato di questo mercatino serve per comprare materiale didattico che può servire alla scuola.

Quest’anno invece le insegnanti ed i genitori hanno deciso di devolvere l’intero ricavato di questa giornata alla nostra associazione Rosso Bebe’!!!!!!!!!!...

Com’è il rapporto tra Erika e Damiano? Lei era così piccola…. Come le avete spiegato tutto?

Sono molte le domande che mi vengono poste dagli altri genitori e mi piace rispondere a queste domande perché il tutto mi scatena nel cuore molto orgoglio!

2013…

Erika ha aspettato con ansia i nove mesi di gravidanza ed impazientemente chiedeva al fratellino di uscire attraverso il mio ombelico(pensava che quello fosse il canale di comunicazione giusto per essere ascoltata da lui!!!)

Finalmente il giorno dopo del mio compleanno decido di fare io un bel regalo a lei e metto al mondo il suo Damiano!

Ancora rivedo le sue manine affusolate che accarezzano dolcemente il fratellino, rivedo ogni piccolo gesto come cambiargli il pannolino insieme a mamma e a papà, provargli a dare le ...

Una volta ho letto una frase di una giovane mamma “speciale” che mi ha colpito molto… “Non esistono le madri coraggio, esiste il coraggio delle madri.. sembra la stessa cosa ma non lo è!”

Nessuna frase mi sembra più vera, ma lo posso affermare solo oggi, a tre anni dalla diagnosi di mio figlio Damiano.. quella diagnosi inattesa, non voluta e sbattutaci in faccia così, come se la cosa più naturale del mondo dopo solo 24 mesi dalla nascita di quel figlio maschio tanto atteso e desiderato, di quel figlio che completava la nostra famiglia in modo così perfetto, fosse dirci “suo figlio è nello spettro autistico”.

Avete mai immaginato cosa significhi per una famiglia affrontare una tale sentenza?

E’ come se nella tua vita apparentemente perfetta, fatta di tutti quei traguardi c...

Oggi è successo qualcosa di veramente esemplare….

Erano giorni che su un gruppo Facebook di vendo e scambio Lol (le bamboline tanto amate da mia figlia Erika e che cerchiamo di collezionare) l’amministratrice Luisa Perchinenna aveva organizzato una lotteria mettendo in palio personalmente e a sue spese una di queste meravigliose bamboline e specificando che l’intero ricavato di questa lotteria sarebbe andato alla nostra associazione ed ai suoi bambini!!

Vi dico solo che i numeri partivano da un costo di 1 euro ciascuno e che si è scatenato un vero e proprio uragano di solidarietà intorno a noi da persone totalmente sconosciute o quasi ma con un grande cuore e pronte a sostenerci!

Oggi c’è stata l’estrazione del premio per il vincitore ed il totale raggiunto è stato di 243 e...

Lo scorso ottobre abbiamo realizzato durante il meeting annuale delle Fate de “I Bambini delle Fate” un intervista che racconta come tutto è iniziato e ciò che stiamo costruendo sul territorio della regione Lazio.

Voglio donarvi la mia storia, parlare dei propri figli non è mai sbagliato perché solo insieme si può affrontare questo lungo cammino.

Insieme possiamo fare molto, per tutti, inizia questa avventura insieme a me e a tutte le persone che hanno donato rinunciando a poco per fare tanto.

Mentre il Natale era alle porte ho avuto un piccolo dono in anticipo… quello di poter raccontare la nascita della nostra associazione, dei nostri sogni da genitori, dei nostri tanti progetti per tutti i bambini, ragazzi ed adulti con disturbo dello spettro autistico che entreranno nella nostra squadra! Ho potuto parlare della nostra collaborazione con l’associazione “I Bambini delle Fate” e di tutto quello che stiamo costruendo in giro per l’Italia… tutte le Fate, le associazioni partner, i privati, le aziende e le scuole coinvolte stanno cambiando un pezzettino di mondo tutt’insieme!

Grazie a tutto lo staff di Radio Roma Capitale per avermi fatto sentire a casa e per aver voluto intervistarmi!